I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av medikamentet ibuprofen. Gir tilbakemelding fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Ibuprofen i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Ibuprofen-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av betennelse og varmefjerning, samt smertestillende hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Ibuprofen er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel avledet fra fenylpropionsyre. Det har betennelsesdempende, smertestillende og antipyretiske effekter.

Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av COX-aktivitet - hovedenzymet i metabolismen av arachidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifer (indirekte gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av hemming av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykke blodplateaggregasjon.

Når det påføres eksternt, har det betennelsesdempende og smertestillende virkning. Reduserer stivhet om morgenen, øker bevegelsesområdet i leddene.

farmakokinetikk

Når det tas ibuprofen, blir det nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Samtidig spising senker absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). 80% av dosen skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% skilles ut gjennom tarmene som metabolitter.

indikasjoner

  • betennelsessykdommer i ledd og ryggrad (inkludert revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, giktisk leddgikt);
  • moderat smertesyndrom av forskjellige etiologier (inkludert hodepine, migrene, tannpine, nevralgi, myalgia, postoperativ smerte, post-traumatisk smerte, primær algomenorrhea);
  • febersyndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer;
  • beregnet for symptomatisk terapi, reduserer smerter og betennelse ved bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon.

Slipp skjemaer

200 mg og 400 mg filmdrasjerte tabletter.

Stikkpiller for endetarmsbruk for barn 60 mg.

Gel for utvendig bruk 5%.

Salve til utvendig bruk 5%.

Sirup eller suspensjon for oral administrering.

Brusende tabletter Ibuprofen - Hemofarm.

Bruksanvisning og dosering

Ibuprofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år inne, i tabletter på 200 mg 3-4 ganger om dagen. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger om dagen. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen av medikamentet til 600-800 mg. Morgendosen tas før måltider med en tilstrekkelig mengde vann (for raskere absorpsjon av stoffet). De resterende dosene tas hele dagen etter måltidene.

Maksimal daglig dose er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 24 timer). Ta en gjentatt dose ikke mer enn 4 timer senere. Varigheten av bruk av stoffet uten å konsultere lege er ikke mer enn 5 dager.

Må ikke brukes til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger om dagen; stoffet kan bare brukes i tilfelle av barnets kroppsvekt på mer enn 20 kg. Intervallet mellom å ta tabletter i minst 6 timer (daglig dose på ikke mer enn 30 mg / kg).

Påføres lokalt i 2-3 uker.

Maksimal daglig dose for voksne når det tas oralt eller rektalt er 2,4 g.

Bivirkning

  • NSAIDs-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, nedsatt appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden - magesår i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert av perforering og blødning);
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • smerter i munnen;
  • sår i tannkjøttslimhinnen;
  • dyspné;
  • bronkospasme;
  • hørselshemming: hørselstap, ringing eller tinnitus;
  • synshemming: giftig skade på synsnerven, tåkesyn eller dobbeltsyn
  • tørrhet og irritasjon i øynene;
  • konjunktival ødem og øyelokk (allergisk genesis);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring av bevissthet;
  • hallusinasjoner;
  • hjertefeil;
  • takykardi;
  • økning i blodtrykk;
  • allergisk nefritis;
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticaria);
  • kløende hud;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • feber;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk);
  • trombocytopeni og trombocytopenisk purpura;
  • agranulocytose;
  • leukopeni;
  • svetteutvidelse.
  • blødningstid (kan øke);
  • glukosekonsentrasjon i serum (kan redusere);
  • kreatininclearance (kan avta);
  • hematokrit eller hemoglobin (kan avta);
  • serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
  • aktivitet av levertransaminaser (kan øke).

Kontra

  • overfølsomhet for noen av ingrediensene som utgjør stoffet. Overfølsomhet for acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkludert medisinsk historie med et angrep av bronkialobstruksjon, rhinitt, urticaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig intoleransesyndrom for acetylsalisylsyre (rhinosinusitis, urticaria, polypper i neseslimhinnen, bronkialastma);
  • erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen i det akutte stadiet (inkludert magesår i magen og tolvfingertarmen, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);
  • inflammatorisk tarmsykdom;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypocoagulation), hemorragisk diatese;
  • perioden etter omplanting av koronararterie;
  • gastrointestinal blødning og intrakraniell blødning;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
  • progressiv nyresykdom;
  • alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi;
  • svangerskap;
  • barn under 6 år.

Graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet. Bruk med forsiktighet under amming.

spesielle instruksjoner

Behandling med legemidlet skal utføres i den minimale effektive dosen, kortest mulig korte løpetur. Under langvarig behandling er kontroll av perifert blodbilde og funksjonell tilstand i leveren og nyrene nødvendig. Når symptomer på gastropati vises, indikeres nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en generell blodprøve (bestemmelse av hemoglobin), fekal okkult blodanalyse.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør medisinen seponeres 48 timer før studien..

Pasientene bør avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, raske mentale og motoriske reaksjoner. Under behandlingen anbefales ikke etanol (alkohol).

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av ibuprofen sammen med acetylsalisylsyre og andre NSAID-er anbefales ikke. Med samtidig administrering av ibuprofen reduserer det den betennelsesdempende og antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som et antiplatelet middel etter start av ibuprofen). Når det er forskrevet med antikoagulantia og trombolytika (alteplase, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig. Samtidig bruk med serotonin gjenopptakshemmere (citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) øker risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefaperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemia. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyclosporin og sannsynligheten for å utvikle dets hepatotoksiske effekter. Medisiner som blokkerer tubulær sekresjon reduserer utskillelsen og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Mikrosomale oksidasjonsindusere (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, og øker risikoen for alvorlig rus. Mikrosomale oksidasjonshemmere - reduser risikoen for hepatotoksisitet. Reduserer hypotensiv aktivitet av vasodilatatorer, natriuretisk og vanndrivende aktivitet i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av urikosuriske medikamenter, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (økt risiko for hemoragiske lidelser), forbedrer ulcerogen effekt med blødende mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, kolkisin, østrogener, etanol (alkohol). Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske medisiner og insulin, sulfonylureaderivater. Antacida og colestyramine reduserer absorpsjonen. Øker konsentrasjonen i blodet av digoksin, litiumpreparater, metotreksat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Analoger av stoffet Ibuprofen

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • DEBLOCK;
  • Barnas Motrin;
  • Den er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen Lannacher;
  • Ibuprofen NyCOM;
  • Ibuprofen-Werth;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen periode;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

ibuprofen

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Ibuprofen er et ikke-steroidt syntetisk medikament som har smertestillende, betennelsesdempende og antipyretiske effekter..

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet i stoffet er ibuprofen, et fenylpropionsyrederivat.

Ibuprofen er mest effektiv mot inflammatoriske smerter. Den antipyretiske effekten er ganske nær acetylsalisylsyre. Undertrykker vedheft av blodplater, forbedrer mikrosirkulasjonen og reduserer betennelse.

For ekstern bruk har ibuprofen i form av salve en sterk smertestillende effekt, noe som reduserer hyperemi, morgenstivhet og hevelse.

Legemidlet er inkludert i listen over de viktigste medisinene til Verdens helseorganisasjon, dets effektivitet og sikkerhet er studert og klinisk testet..

Slipp skjema

Ibuprofen er tilgjengelig i form av tabletter, suspensjoner og salver..

  • Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvite. Hver tablett inneholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjelpestoffer - magnesiumstearat, talkum, laktose, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, Povidon 25. 10, 20 og 100 stykker per pakke;
  • Ibuprofen belagte tabletter med langvarig frisetting. Hver tablett inneholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker per pakke;
  • Pastiller. Hver tablett inneholder 200 mg aktiv ingrediens;
  • Kapsler med vedvarende frigjøring. Hver kapsel inneholder 300 mg virkestoff;
  • Suspensjon Ibuprofen for oral administrering er homogen, gul, med lukten av en appelsin. 5 ml suspensjon inneholder 100 mg virkestoff. Produsert i 100 ml flasker, i en pappeske med måleskje;
  • 5% krem ​​og gel for utvendig bruk.

Indikasjoner for bruk av ibuprofen

Ibuprofen er indikert for:

  • Symptomatisk behandling av influensa og SARS;
  • osteoartrose;
  • Psoriasisartritt;
  • Cervical spondylosis;
  • Barre-Lieu syndrom;
  • Livmorhalsen migrene;
  • Bursite;
  • Bekhterevs sykdom;
  • Neuralgisk amyotrofi;
  • myalgi;
  • Nefrotisk syndrom;
  • Postural hypotension (når du tar antihypertensive medisiner);
  • Feber av forskjellige etymologier;
  • Traumatisk betennelse i bløtvevet og muskel-skjelettsystemet;
  • Vertebral arteriesyndrom;
  • Nervesmerter
  • tendinitt;
  • hematomer.

Ibuprofen er også indikert i behandling av leddbånd for forstuing, revmatoid artritt, radikulitt og artikulært syndrom (med forverring av gikt).

Som et hjelpestoff er Ibuprofen indikert for bruk i:

  • Lungebetennelse;
  • Postoperativ, tannpine og hodepine;
  • Smittsomme og inflammatoriske ØNH-sykdommer - faryngitt, betennelse i mandlene, rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse;
  • bronkitt;
  • pannikulitt
  • Primær dysmenoré;
  • Algodismenorea;
  • Betennelsesprosesser i bekkenet;
  • adnexitis.

Kontra

Ibuprofen i henhold til instruksjonene er kontraindisert i:

  • Overfølsomhet for stoffet;
  • Forverring av magesår i magen eller tolvfingertarmen og ulcerøs kolitt;
  • Optiske nervesykdommer og nedsatt fargesyn;
  • "Aspirin" astma;
  • Arteriell hypertensjon;
  • Scotome;
  • amblyopi;
  • Alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt skrumplever i leveren med portalhypertensjon;
  • Hjertefeil;
  • Opphovning;
  • hemofili;
  • Hypocoagulation;
  • leukopeni;
  • Patologi av det vestibulære apparatet;
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • III trimester av svangerskapet.

I følge instruksjonene foreskrives Ibuprofen med forsiktighet i:

  • Kronisk hjertesvikt,
  • Samtidige sykdommer i lever og nyrer,
  • enteritt;
  • Umiddelbart etter operasjonen;
  • Med dyspeptiske symptomer før du starter behandlingen;
  • gastritt;
  • Stikke;
  • Barn under 12 år.

Når du bruker Ibuprofen, er det nødvendig å systematisk overvåke bildet av perifert blod, samt funksjonene i leveren og nyrene.

Bruksanvisning ibuprofen

I følge instruksjonene tas Ibuprofen etter måltider inne..

Den daglige dosen av stoffet avhenger av sykdommen:

  • Med slitasjegikt, algodismenoré, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt, ordineres voksne 400-600 mg 3-4 ganger om dagen;
  • Ved revmatoid artritt tas en økt dose 800 mg 3 ganger om dagen;
  • Ved skader og forstuing av bløtvev brukes Ibuprofen tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang om dagen, helst før sengetid;
  • Ta middels smerte ved å ta 1200 mg per dag;
  • Ved febert syndrom som oppstår etter immunisering, brukes 50 mg, om nødvendig kan dosen gjentas etter 6 timer, men ikke mer enn 100 mg per dag.

For feberbarn over 12 år, for å redusere kroppstemperaturen, beregnes dosen av Ibuprofen:

  • Over 39,2 grader C. Med 10 mg per 1 kg vekt per dag;
  • Under 39,2 grader C - 5 mg per 1 kg vekt per dag.

Ibuprofen resorpsjonstabletter brukes til å behandle ØNH-sykdommer, resorberende i munnen under tungen. Barn over 12 år og voksne får forskrevet 200-400 mg 2-3 ganger om dagen.

En suspensjon for oral administrasjon er vanligvis foreskrevet for barn. Den gjennomsnittlige enkeltdosen når den tas 3 ganger om dagen er:

  • Fra 1 til 3 år - 100 mg;
  • Fra 4 til 6 år - 150 mg;
  • Fra 7 til 9 år - 200 mg;
  • 10 til 12 år gammel - 300 mg.

Påfør Ibuprofen gel eller krem ​​topisk, påfør og gni den til den er fullstendig absorbert i det berørte området 3-4 ganger om dagen. Behandlingen kan utføres i løpet av 2-3 uker.

Bivirkninger

I følge instruksjonene er Ibuprofen et ganske trygt medikament og tolereres vanligvis godt. Når du søker, kan det være noen bivirkninger:

Fordøyelsessystemet: oftere diaré, oppkast, kvalme, anoreksi, ubehag i epigastrium, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen; betydelig mindre unormal leverfunksjon eller blødning fra mage-tarmkanalen.

Nervesystemet: hodepine eller svimmelhet, søvnforstyrrelser eller agitasjon, så vel som synshemming, kan forekomme..

Sirkulasjonssystem: bivirkninger observeres bare ved langvarig bruk av stoffet - trombocytopeni, anemi, agranulocytose.

Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon kan forekomme ved langvarig bruk av ibuprofen.

Allergiske reaksjoner kan observeres både når du tar stoffet inne, og når det påføres lokalt i form av rødhet i huden, utslett på huden, Quinckes ødem, brennende følelse. Betydelig mindre vanlig er bronkospastisk syndrom og aseptisk meningitt.

Ibuprofen er kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet. Påføring i I og II-trimestere er strengt mulig i henhold til legens vitnesbyrd.

Under amming kan Ibuprofen brukes i lave doser mot smerter og feber. Siden stoffet skilles ut i morsmelk, er bruk i doser på mer enn 800 mg per dag kontraindisert.

Lagringsforhold

Ibuprofen er tilgjengelig på resept. Holdbarhet - 3 år..

Ibuprofen-Hemofarm - bruksanvisning

ATX-kode

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

filmdrasjerte tabletter: brusetabletter.

Struktur

1 filmdrasjert tablett inneholder virkestoffet: ibuprofen - 400 mg; hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose PH 101, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, vannfri, stearinsyre; filmbelegg: metakrylsyre og etylakrylatkopolymer (1: 1), talkum, titandioksyd E 171, polysorbat 80.

1 brusetablett inneholder virkestoffet: ibuprofen, DL-lysinat 34. mg (som tilsvarer ibuprofen - 200 mg); hjelpestoffer: natriumkarbonat, natriumdihydrocytrat, natriumbikarbonat, povidon K-25, natriumsakkarinag, aspartam, xylitol, sitronsmak, simetikonvannemulsjon (Si 1 langt SE-4).

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte fra hvite til gulhvite, med risiko på den ene siden, på et brudd fra hvitt til gulhvitt

Effervescent tabletter: runde tabletter med en flat-sylindrisk form med en avfasning på begge sider, fra hvit til gulhvit farge med en svak sitronlukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter (NSAIDs).

Farmakologiske egenskaper

Det har betennelsesdempende effekter. febernedsettende, smertestillende effekt. Ubetinget blokkerer cyclooxygenase 1 og cyclokes nase II. Handlingsmekanismen til ibuprofen skyldes hemming av syntesen av prostaglandiner - formidlere av smerte, betennelse og hypertensiv reaksjon.

Det svekker smerter, inkludert leddsmerter i ro og under bevegelse; reduserer stivhet og hevelse i ledd om morgenen, bidrar til å øke bevegelsesområdet.

farmakokinetikk
Absorpsjonen er høy, absorpsjonen avtar litt når du tar medisinen etter å ha spist. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (Cmax) når den tas på tom mage oppnås etter 45 minutter, når den tas etter måltider - etter 1,5-2,5 timer, og i synovialvæske - 2-3 timer, hvor det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma blod. Kommunikasjon med plasmaproteiner 90%. Penetrerer sakte inn i leddhulen, som holder seg i synovialvevet.

Biologisk aktivitet er assosiert med S-enantiomeren. Etter absorpsjon transformeres omtrent 60% av den farmakologisk inaktive R-formen sakte til den aktive S-formen. Isoenzymet av CYP2C9 deltar i stoffskiftet av stoffet. Det gjennomgår et presystem og metabolisme i leveren etter systemet. Den har en to-fase eliminasjonskinetikk med en halveringstid på (T1 / 2) 2–2,5 timer.

Det skilles ut av nyrene (uendret ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle.

Hos eldre endres ikke de farmakokinetiske parametrene til ibuprofen.

Indikasjoner for bruk

Inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet: revmatoid, juvenil kronisk, psoriasisartritt, artrose, giktartritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt). Legemidlet er beregnet på symptomatisk behandling, reduserer smerter og betennelse ved bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon..

Smertsyndrom: myalgi, leddgikt, ossalgia, leddgikt, radikulitt, migrene, hodepine (inkludert menstruasjonssyndrom) og tannpine, nevralgi, senebetennelse, tendovaginitt, bursitt, posttraumatisk og postoperativt smertsyndrom, ledsaget av betennelse, med kreft,

Algodismenorea, en betennelsesprosess i bekkenet, inkl. adnexitis. Febert syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre (ASA) eller andre NSAID-er; komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot ASA eller andre NSAIDs (inkludert en historie); erosive og ulcerative sykdommer i organene i gastrointestinal faktum (GIT) i det akutte stadiet (inkludert magesår i magesekken og tolvfingertarmsår i det akutte stadiet, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom - ulcerøs kolitt uspesifikk), inflammatorisk tarmsykdom gastrointestinal blødning; blødningsforstyrrelser (inkludert hemofili, hypokoagulasjon, forlenget blødningstid, tendens til blødning, hemoragisk diatese); perioden etter omplanting av koronararterie; intrakraniell blødning; alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom; progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi; graviditet (111 trimester); barn under 6 år (for brusetabletter 200 mg), barn under 12 år (for tabletter belagt med et filmbelegg på 400 mg)

nøye

Eldre, kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig alkoholforbruk, levercirrhose med portal hypertensjon, lever og / eller nyresvikt med mindre kreatin clearance 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemia, magesår og tolvfingertarmsår (historie), nærvær av Helicobactor pylori-infeksjon, gastritt, enteritt, kolitt, blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAIDs, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig bruk av orale glukokortikosteroider (GCS) (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive serotonin gjenopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), graviditet (I og II trimester l), amming.

Dosering og administrasjon

Inne, etter å ha spist, ta både brusetabletter (som en løsning) og filmdrasjerte tabletter.

Doser av ibu profen velges individuelt slik at ved bruk av lavest mulig dose oppnås den ønskede terapeutiske effekten. En brusetablett av Ibuprofen-Hemofarm-preparatet blir fullstendig oppløst i et glass (200 ml) vann, og den resulterende løsningen drikkes umiddelbart. Glødende tabletter skal ikke svelges, tygges og suges i munnen.

Brusetabletter er foreskrevet for barn over 6 år og voksne.

Voksne - en enkelt dose ibuprofen er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); den daglige dosen er 4-6 brusetabletter (800-1200 mg), i delte doser med et intervall på 4-6 timer.

Barn i alderen 6 til 12 år: en enkelt dose er en brusetablett (200 mg); terapeutisk dose - 1 brusetablett med et intervall på 4-6 timer, 2-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 brett tabletter (800 mg / dag).

Barn over 12 år: en enkelt dose er 1-2 brusetabletter (200-400 mg); terapeutisk dose på 1-2 tabletter med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 5 brusetabletter (1000 mg).

Tabletter. filmbelagt er foreskrevet for voksne og barn over 12 år. Innvendig etter å ha spist, må tabletter svelges hele, vaskes med en liten mengde væske.

Voksne og barn over 12 år - inne i en tablett (400 mg). Gjentatt mottak tidligst 4 timer.

Voksne tar ikke mer enn 3 tabletter på 24 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Maksimal daglig dose for barn fra 12-18 år er 1000 mg.

Hvis symptomene vedvarer etter at du har tatt stoffet i 2-3 dager, må du avslutte behandlingen og oppsøke lege.

Bivirkning

Fra mage-tarmkanalen (GIT): PPVP-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, matlyst, diaré, flatulens, forstoppelse, smerter og ubehag i det epigastriske området), sjelden - magesår i mage-tarmslimhinnen, (hos noen tilfeller komplisert av perforering og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerter i munnen, sår i slimhinnen i tannkjøttet, afthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

Fra det sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk hjernehinnebetennelse (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Fra sanseorganene: hørselstap, øresus eller tinnitus, reversibel toksisk optisk nevritt, uskarpt syn eller diplopi, tørre og irriterte øyne, hevelse i bindehinnen og øyelokkene (allergisk genesis), scotoma.

Fra luftveiene: pustebesvær, bronkospasme.

Fra det kardiovaskulære systemet (CVS): hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Fra urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærekatarr. Allergiske reaksjoner: hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticaria), kløe i huden, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, feber, erythema multiforme exudative (inkludert Stevens-Johnson syndrom), ikke-giftig epidermal, eosinofili, allergisk rhinitt.

Hematopoietiske organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: forbedring av svette.

Risikoen for magesår i mage-tarmslimhinnen, blødning (mage-tarm, gingival, livmor, hemorroidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomas, amblyopia) øker ved langvarig bruk i store doser.

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, slapphet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, senking av blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsstans.
Behandling: gastrisk skylling (bare innen 1 time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikke, tvungen diurese, symptomatisk terapi (korreksjon av syre-basistilstand, arterielt trykk).

Interaksjon med andre medisiner

Samtidig bruk av ibuprofen sammen med acetylsalisylsyre og andre NSAID-er anbefales ikke..

Med samtidig administrering av ibuprofen reduserer det den antiinflammatoriske og antiplatelet effekten av ASA (det er mulig å øke forekomsten av spesifikk koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser ASA som et antiplatelet middel etter å ha startet ibuprofen).

Når det er forskrevet med antikoagulantia og trombolytika (LS) (alteplase, spheptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig.

Samtidig administrering med serotonin gjenopptakshemmere (cygalopram. Fluoksetin, paroksetin, sertralin) øker risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valnosalic acid, plikamycin øker forekomsten av gioprothrombinemia.

Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostatlandiner i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyclosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon reduserer utskillelsen og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.

Mikrosomale oksidasjonsindusere (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin. Fenylbutazon, tre sykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, og øker risikoen for alvorlig geiatoksisk rus.

Mikrosomale oksidasjonshemmere reduserer risikoen for hepatotoksisitet.

Reduserer hypotensiv aktivitet av vasodilatatorer (inkludert "langsomme" kalsiumkanalblokkere (BMCC), angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere), natriumyuretisk og vanndrivende middel - furosemid og hydroklortiazid.

Reduserer effektiviteten av uricosuric JIC, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia. antiplatelet midler, fibripolytika (økt risiko for hemoragiske komplikasjoner), forbedrer ulcerogen effekt med blødende mineralocorticosteroids (ISS) og I lucocorticosteroids (GCS), colchicine, østrogen, etanol.

Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske medisiner (inkludert sulfonylureaderivater) og insulin.

Antacida og colestyramine reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker konsentrasjonen i digoxins blod. litium- og metotreksatpreparater.

Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Myelotoksiske medikamenter forbedrer hematotoksisiteten til stoffet.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden i leveren og nyrene.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse av hemoglobin, hematokrit, avføringsanalyse for okkult blod.

For å forhindre utvikling av NSAIDs, anbefales gastropati å kombineres med prostaglandinpreparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør medisinen seponeres 48 timer før studien..

Pasientene bør avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, raske mentale og motoriske reaksjoner..

Etanol anbefales ikke under behandlingen..

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes med minst mulig kort løpetur.

Slipp skjema

400 mg filmdrasjerte tabletter.
Men 10 tabletter per blemme 11BX / AL. 1, 2, 3 eller 5 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Brusende tabletter 200 mg.
10 eller 20 tabletter brusende i et plastrør, forseglet med et plast lokk med silikagel og kontroll av den første åpningen. 1 eller 2 rør, sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Filmdrasjerte tabletter og brusetabletter lagres på et tørt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C..
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferievilkår

Brusende tabletter og belagte tabletter uten resept.

Produsent

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac. Beograd way bb, Serbia

Representasjon i Russland / organisasjon. mottar krav fra forbrukere:
129272, Moskva, st. Trifonovskaya, d. 45B

ibuprofen

Struktur

Sammensetning av tabletter: ibuprofen (200/400/500 mg), potetstivelse, magnesiumstearat, aerosil, vanillin, bivoks, spiselig gelatin, fargestoff azorubin, magnesiumhydroksykarbonat, hvetemel, lavmolekylær povidon, sukrose, titandioksyd.

I salven og gelen er det aktive stoffet inneholdt i en konsentrasjon på 50 mg / g, i suspensjon - i en konsentrasjon på 20 mg / ml.

Hjelpekomponenter i gelen: ibuprofen (50 mg / g), etanol, propylenglykol, dimexid, karbomer 940, trietanolamin, neroli og lavendelolje, metylparahydroksybenzoat, renset vann.

Hjelpekomponenter i salven: dimetylsulfoksyd, makrogol 400 og 1500.

Ibuprofen i form av stikkpiller inkluderer 60 mg virkestoff og fast fett..

Slipp skjema

  • Ibuprofen salve 5% (25 g);
  • Ibuprofen tabletter p / o 200 og 400 mg;
  • Ibuprofen gel 5% (20 og 50 g);
  • stikkpiller Ibuprofen 60 mg;
  • Ibuprofen til barn i form av en oral suspensjon (20 mg / ml 100 ml).

ATX-kode for suspensjon, rektal suppositorier, tabletter - M01AE01, for ekstern terapi (salve og gel) - M02AA13.

farmakologisk effekt

Antiinflammatorisk, febernedsettende, smertestillende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Effektene av stoffet skyldes hemming av Pg-biosyntese ved å hemme enzymet COX.

Undertrykker blodplateaggregering. Det påvirker ikke proteinene som er involvert i blodkoagulasjon. Øker blødningstiden litt.

Ved ekstern bruk har pasienten en reduksjon i leddsmerter i hvile og i bevegelse; reduksjon av morgenstivhet, hevelse og hevelse i leddene, økt fleksibilitet og bevegelsesområdet i leddene.

Når den tas oralt, absorberes den godt (80%) i fordøyelseskanalen. Samtidig administrering med mat senker absorpsjonen, men påvirker ikke volumet. TSmah - 2-4 timer.

Hypotermisk effekt utvikler seg 1 time etter administrering. T1 / 2 - fra 2 til 4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90-99%.

Den trenger sakte inn i leddhulen og holder seg i synovialvevet, hvor det samler seg i en konsentrasjon som er høyere enn i plasma.

Det tar fra flere dager til 2 uker å bruke stoffet systematisk for å oppnå en betennelsesdempende effekt.

Biologisk aktivitet assosiert med S-enantiomeren.

Etter absorpsjon transformeres den farmakologisk inaktive R-formen (ca. 60%) sakte til S-formen. Metabolismeprodukter skilles hovedsakelig ut av nyrene og - delvis - med galle. I sin rene form skilles ikke mer enn 1% ibuprofen ut.

Stoffet bestemmes ikke i morsmelk. Fullstendig tilbaketrekning innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Ibuprofen - hva er det??

Ibuprofen er et ikke-narkotisk smertestillende middel som tilhører NSAID-gruppen. Det har en uttalt betennelsesdempende aktivitet.

Disse egenskapene gjør det mulig å bruke stoffet i tilfelle varme og smerter (lav og middels intensitet), polymyalgi reumatica, inflammatoriske og degenerative sykdommer i OA.

Ibuprofen er på WHOs liste over nødvendigheter.

Hvorfor ibuprofen tabletter?

Tabletter er foreskrevet for:

  • inflammatoriske sykdommer i ryggraden og leddene (ankyloserende spondylitt, gikt og revmatoid artritt, slitasjegikt, etc.);
  • moderat smerte ved forskjellige etiologier (medisinen hjelper mot menstruasjonssmerter, tannpine, hodepine, migrene, myalgi, nevralgi, posttraumatisk og postoperativ smerte, etc.);
  • feber på grunn av smittsom eller forkjølelse.

Ibuprofen - hva er disse pillene fra?

Det må huskes at tabletter (som andre doseringsformer) er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerteintensiteten og stopper betennelse, stoffet påvirker ikke progresjonen av patologien.

Indikasjoner for bruk av gel og salve

Gel og salve med ibuprofen er effektive mot inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet:

  • psoriasis-, gikt- og revmatoid artritt;
  • humeroskapulær periartritt;
  • osteoartrose;
  • radikulært syndrom med osteokondrose;
  • Bekhterevs sykdom;
  • bursitt;
  • isjias;
  • lumbago;
  • radiculitis;
  • myalgi;
  • tenosynovitt;
  • senebetennelse;
  • forverret urinsyregikt;
  • skader der integriteten til bløtvev ikke krenkes (brudd / forstuing, dislokasjon, kontusjon, post-traumatisk ødem, etc.).

Indikasjoner for bruk av stikkpiller og sirup

Ibuprofen sirup og stikkpiller er doseringsformer som er utviklet spesielt for bruk i pediatrisk praksis. De er foreskrevet til barn for:

  • senke temperaturen på ARVI, infeksjoner i barn, influensa, andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer ledsaget av hypertermi;
  • temperaturreduksjon i reaksjoner etter vaksinasjon;
  • reduserer intensiteten av mild / moderat smerte (middelet kan brukes mot tannpine og hodepine, for smerter i øre eller svelg, skade på leddbånd, med nevralgi, etc.).

Stikkpiller er beregnet på barn 3-24 måneder, Ibuprofen sirup brukes til å behandle barn fra 3 måneder til 12 år.

Hva brukes ibuprofen til injeksjon?

Injeksjoner brukes til å behandle CHD hos premature spedbarn.

Kontra

  • full eller delvis kombinasjon av symptomer på Fernand-Vidal-triaden (inkludert en historie);
  • tilstedeværelsen av erosjon og magesår i fordøyelseskanalen;
  • hemostatiske lidelser;
  • aktiv mage / tarmblødning;
  • alvorlig leversvikt;
  • progressiv nyresykdom;
  • nyresvikt der Clcr ikke overstiger 30 ml / min;
  • forhold etter CABG (koronar bypass-poding);
  • kroniske inflammatoriske prosesser i tarmen;
  • bekreftet hyperkalemi;
  • Tredje trimester av svangerskapet;
  • overfølsomhet.

I pediatri brukes suspensjon og stikkpiller fra 3 måneder, tabletter - fra 6 år.

Forsiktighet bør utvises når du forskriver Ibuprofen for:

  • skrumplever i leveren, som er komplisert av portalhypertensjon;
  • gastritt;
  • kolitt;
  • enteritt;
  • et magesår / duodenalsår i anamnese;
  • nefrotisk syndrom;
  • utilstrekkelig funksjon av hjertet, nyrene eller leveren;
  • Iskemisk hjertesykdom;
  • arteriell hypertensjon;
  • cerebrovaskulær sykdom;
  • dyslipidemia eller hyperlipidemia;
  • perifer arteriesykdom;
  • tilstedeværelsen av Helicobacter pylori-infeksjon;
  • alvorlige somatiske patologier;
  • blodsykdom med ukjent etiologi.

Med forsiktighet foreskrives stoffet også til personer som lider av alkoholisme, langvarig bruk av NSAIDs, tar orale GCS, SSRI, antiplatelet midler og antikoagulantia, i de første 26-27 ukene av svangerskapet, ammende kvinner.

For barn opp til et år bør legemidlet bare gis etter anbefaling fra en barnelege.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er listet i merknaden for orale doseringsformer og rektale suppositorier:

  • NSAIDs-gastropati, tørrhet, irritasjon og / eller magesår i munnslimhinnen, smerter i munnen, pankreatitt, aftøs stomatitt;
  • hepatitt;
  • bronkospasme, kortpustethet;
  • støy / øresus, hørselstap;
  • dobbeltsyn eller nedsatt synsklarhet, irritasjon og tørre øyne, toksisk skade på synsnerven, scotoma, hevelse i øyelokkene, konjunktival ødem;
  • nervøsitet, hodepine, angst, forvirring, søvnløshet / døsighet, svimmelhet, mental og motorisk agitasjon, hallusinasjoner, depresjon, aseptisk hjernehinnebetennelse (sjelden og hovedsakelig hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • nedsatt kontraktilitet i hjertemuskelen, økt blodtrykk, takykardi;
    Akutt nyresvikt, polyuri, nefrotisk syndrom, allergisk nefritis, blærekatarr;
  • overfølsomhetsreaksjoner;
  • anemi, trombocytt og leukopeni, Werlhof sykdom, agranulocytose;
  • svetteutvidelse.

Sannsynligheten for nedsatt syn, utvikling av mage / tarmblødning og sårdannelse i veggene i fordøyelseskanalen øker ved langvarig bruk av høye doser Ibuprofen.

Legemidlet påvirker laboratorieparametere, nemlig:

  • øker blødningstiden;
  • reduserer glukosekonsentrasjonen i serum, Clcr, hematocrit og hemoglobin nivå;
  • øker aktiviteten til levertransaminaser;
  • øker serumkreatininkonsentrasjonen.

Bivirkninger med aktuell påføring i form av en gel / salve:

  • prikkende / brennende følelse;
  • hyperemi i huden.

Ved langvarig bruk av ekstern terapi kan det oppstå systemiske effekter som følger med alle NSAID-er.

Bruksanvisning Ibuprofen (Metode og dosering)

Ibuprofen tabletter, instruksjoner for bruk

Den optimale dosen for barn over 12 år og voksne er 3-4 tabletter på 200 mg. For å oppnå ønsket effekt kan dosen økes til 1,2 g / dag. (det skal deles inn i 3 doser).

Når den nødvendige terapeutiske effekten oppnås, bør den daglige dosen reduseres til 3-4 tabletter på 200 mg per dag.

Den første dosen tas om morgenen før måltider og drikker rikelig med væske (dette vil gjøre det mulig for stoffet å bli absorbert raskere i fordøyelseskanalen). Senere på dagtid tas tabletter etter måltidene.

Den høyeste enkeltdosen er 400 mg (2 tabletter 200 mg), daglig - 1,2 g (ikke mer enn 6 tabletter 200 mg i 24 timer). En gjentatt dose anbefales ikke å tas tidligere enn etter 4 timer. Uten medisinsk råd tas medisinen ikke mer enn 5 dager på rad. Spesialråd er også nødvendig i tilfeller der tabletter brukes til å behandle et barn under 12 år..

Et barn 6-12 år kan gis opptil 4 ganger om dagen, 1 tablett. En forutsetning er en vekt på mer enn 20 kg. Det bør opprettholdes et intervall på minst 6 timer mellom dosene av tabletter. Den høyeste dosen for denne gruppen av pasienter er 30 mg / kg / dag..

Det er ingen forskjell i hvordan man tar medisiner fra forskjellige produsenter (for eksempel Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm eller Ibuprofen-Darnitsa).

Lysinstruksjon

Stikkpiller brukes rektalt..

For smerter og feber bør stoffet doseres, med fokus på alder og vekt på barnet. En enkelt dose varierer fra 5 til 10 mg / kg. Multiplikasjonen av applikasjoner er 3-4 sider / dag. Den høyeste dosen - 30 mg / kg / dag.

Bruksanvisningen for barn indikerer at pasienter med en kroppsvekt på 5,5 til 8 kg (3-9 måneder) bør gis 60 mg (1 stikkpiller) hver 6-8 time, men ikke mer enn 3 stikkpiller pr. dag. Den høyeste dosen for pasienter med en kroppsvekt på 8 til 12,5 kg (9-24 måneder) er 240 mg / dag. (4 stikkpiller 60 mg hver).

For lindring av feber, som er en konsekvens av immunisering, barn opp til 12 måneder. 1 suppositorium 60 mg bør administreres, og om nødvendig ytterligere 1 etter 6 timer.

Som et febernedsettende middel kan Ibuprofen suppositorier til barn brukes i ikke mer enn 3 dager. på rad, og som smertestillende middel - ikke mer enn 5 dager. kontrakt.

Hvis feberen vedvarer etter denne tiden, må du kontakte lege.

Gel Ibuprofen, instruksjoner for bruk

Voksne og barn over 12 år bør klemme en stripe gel 4-10 cm lang og gni medisinen forsiktig til den er fullstendig absorbert i området med smertefremspringet.

Prosedyren kan gjentas ikke tidligere enn 4 timer senere. Ibuprofen brukes ikke mer enn 4 ganger i løpet av dagen. Dosen avhenger av bredden i den smertefulle sonen og varierer fra 50 til 125 mg.

For barn 6-12 år er en enkelt dose lik volumet av en gelstrimmel med en lengde på 2 til 4 cm. Legemidlet kan ikke brukes mer enn 3 r / dag.

Behandlingen varer fra 2 til 3 uker.

Salve Ibuprofen, instruksjoner for bruk

Salven påføres eksternt på samme måte som gelen. Medisinen påføres et smertefullt sted 3 eller 4 r / dag. innen 2-3 uker. En enkelt dose er lik volumet til en strimmel gel med en lengde på 5 til 10 cm.

Hvordan ta Ibuprofen Children's (suspensjon)?

Suspensjonen gis til barn 3 r / dag. i en dose på 5-10 mg / kg.

For barn opp til ett år kan stoffet bare gis som instruert av barnelege. Den høyeste dosen for spedbarn er 10 ml / dag. (2,5 ml 4 r / dag.).

Sirup for barn fra år til 12 år gir 3 r / dag. i en dose på 5 til 15 ml.

Hvis smerter og feber hos et barn på 3-6 måneder er et resultat av vaksinasjon, bør 5-7,6 kg kroppsvekt gis 2 r / dag. 2,5 ml suspensjon. Etter den første dosen gjentas medisinen ikke tidligere enn 6 timer.

Instruksjoner for Ibuprofen løsning for barn

Ibuprofen-injeksjoner foreskrives utelukkende til premature babyer med hjerteavvik (spesielt med en ublokkert botalluskanal).

Behandling utføres på intensivavdelingen og under tilsyn av en neonatolog. Ibuprofen iv administreres 3 ganger med 24-timers intervaller. Dosering velges avhengig av vekten til barnet..

Den første dosen er 10, den andre og den tredje 5 mg / kg.

Legemidlet helles sakte (over 15 minutter), helst ufortynnet. Om nødvendig justeres volumet som administreres med en 0,9% NaCl-løsning (eller 5% glukose). Den gjenværende ubrukte løsningen kastes..

Når du bestemmer volumet av den injiserte oppløsningen, tas det totale daglige volumet av den foreskrevne væsken i betraktning.

Hvis barnet etter en eller to doser får en åpenbar oliguri eller anuri, blir den neste dosen administrert bare etter normal diurese..

Hvis botalluskanalen er åpen og 24 timer etter den siste dosen eller åpnes på nytt, tillates et annet kurs, som også består av 3 doser av stoffet. Selv om det i dette tilfellet ikke er mulig å oppnå lukking av kanalen, kan barnet trenge kirurgisk behandling.

Overdose

  • magesmerter;
  • retardasjon;
  • kvalme oppkast
  • tinnitus;
  • døsighet
  • hodepine;
  • Depresjon
  • metabolsk acidose;
  • koma;
  • Arrester;
  • bradykardi;
  • hypotensjon;
  • atrieflimmer;
  • luftveisarrest.

Behandling: gastrisk skylling (passende i 1 time etter inntak av stoffet), utnevnelse av enterosorbenter, tvangsdiurese, tung alkalisk drikke, symptomatisk terapi, hvis formål er korreksjon av mage- og tarmen blødning, blodtrykk, blodtrykk, etc..

Interaksjon

Preparater som induserer mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolske produkter og øker dermed risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Mikrosomal oksidasjonshemmende medisiner reduserer tvert imot det..

Ibuprofen reduserer natrium- og vanndrivende aktivitet av hydroklortiazid og furosemid, effekten av antihypertensive og urikosuriske medikamenter (inkludert ACE-hemmere og BMCC), antiplatelet og antiinflammatoriske effekter av ASA.

Potensierer virkningen av blodplate-agenter, indirekte antikoagulantia, fibrinolytika, insulin og orale former for hypoglykemiske medisiner, ulcerogen effekt med blødende GCS og ISS.

Opptaket av stoffet reduseres i kombinasjon med colestyramin og antacida. Styrking av den smertestillende effekten fremmes av koffein. I kombinasjon med trombolytika og antikoagulantia øker risikoen for blødning.

Cefotetan, Cefoperazone, Cefamandol, Plikamycin og valproic acid øker forekomsten av protrombinmangel (koagulasjonsfaktor) i blodet.

Myelotoksiske medikamenter øker hematotoksisiteten til Ibuprofen. Au og Cyclosporin medisiner øker virkningen av stoffet på syntesen av Pg i nyrene, noe som resulterer i økt nefrotoksisitet. I sin tur øker Ibuprofen konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet og dets hepatotoksisitet.

Blokkering av tubulær sekresjon av medisiner øker konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasma og reduserer utskillelsen av den.

Salgsbetingelser

Latinisk resept på tabletter:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0.2 nr. 30.
Substitusjonsgrad 1 fane. 3 r / d.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 grader.

Holdbarhet

Tabletter og suspensjon er egnet for bruk innen 3 år etter utgivelsesdato, gel, salve og stikkpiller - innen 2 år.

spesielle instruksjoner

Ved alvorlige patologier i muskel- og skjelettsystemet anbefales det å kombinere ekstern terapi med orale NSAIDs.

Under bruk av Ibuprofen er det nødvendig å overvåke endringer i nyre / leverfunksjon og perifert blodbilde.

Når tegn på NSAID-gastropati vises, trenger pasienten en blodprøve for å bestemme hematokrit og Hb, avføring for okkult blod og esophagogastroduodenoscopy. For å forhindre utvikling av gastropati, bør Ibuprofen kombineres med PgE.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-KS, kanselleres stoffet 48 timer før studien.

Pasienter som tar Ibuprofen bør avstå fra enhver aktivitet som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på mentale / motoriske reaksjoner..

Det må huskes at dette verktøyet for å redusere sannsynligheten for å utvikle bivirkninger fra fordøyelsessystemet bør brukes i den minimale effektive dosen og så kort løpet som mulig..

Publikasjoner Om Astma