I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Fluimucil. Gir tilbakemelding fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Fluimucil i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Fluimucil i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hoste og sputumfortynning hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Fluimucil er et mukolytisk medikament. Det fortynner sputum, øker volumet og letter separasjonen. Virkningen av acetylcystein (virkestoffet i medikamentet Fluimucil) er assosiert med evnen til sulfhydrylgruppene til å bryte de intra- og intermolekylære disulfidbindingene av sure mukopolysakkarider i sputum, noe som fører til depolarisering av mukoproteiner og en reduksjon i spiskets viskositet. Den forblir aktiv i nærvær av purulent sputum.

Øker utskillelsen av mindre viskøse sialomuciner av begerceller, reduserer vedheftingen av bakterier på epitelcellene i bronkieslimhinnen. Stimulerer slimete celler i bronkiene, hvis hemmelighet lyserer fibrin. Det har en lignende effekt på hemmeligheten som dannes i inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer.

Det har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av SH-gruppen som er i stand til å nøytralisere elektrofile oksidative giftstoffer.

Acetylcystein trenger lett inn i cellen, deacetylert til L-cystein, hvorfra intracellulært glutation blir syntetisert. Glutathione er et sterkt reaktivt tripeptid, en kraftig antioksidant og cytoprotector som nøytraliserer endogene og eksogene frie radikaler og giftstoffer. Acetylcystein forhindrer uttømming og bidrar til å øke syntesen av intracellulært glutation, som er involvert i oksidasjonsreduserende prosesser av celler, og som bidrar til avgiftning av skadelige stoffer. Dette forklarer effekten av acetylcystein som en motgift for paracetamolforgiftning..

Beskytter alfa-antitrypsin (en elastasehemmer) mot den inaktiverende effekten av HOCl, et oksidasjonsmiddel produsert av myeloperoxidase av aktive fagocytter. Det har også en betennelsesdempende effekt (på grunn av undertrykkelse av dannelsen av frie radikaler og aktive oksygenholdige stoffer som er ansvarlige for utvikling av betennelse i lungevevet).

Struktur

Acetylcystein + hjelpestoffer.

Tiamenikolglykinatacetylcysteinat + hjelpestoffer (fluimucil antibiotikum IT).

farmakokinetikk

Når den tas oralt, absorberes den godt fra fordøyelseskanalen. Går inn i det intercellulære rommet, hovedsakelig distribuert i leveren, nyrene, lungene, bronkiesekresjonen. Penetrerer gjennom morkaken barriere. Deacetylert raskt til cystein i leveren. I plasma er det en mobil likevekt av frie og plasmaproteiner bundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystin). Det skilles ut i urinen i form av inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein), en liten del skilles ut uendret gjennom tarmen.

indikasjoner

  • luftveissykdommer ledsaget av nedsatt utslipp av sputum (inkludert bronkitt, trakeitt, bronkiolitis, lungebetennelse, bronkieektase, cystisk fibrose, lunge-abscess, lungeemfysem, laryngotracheitis, interstitiell lungesykdom, lungeatelektase (på grunn av blokkering av bronkiene med en slimplugg));
  • catarrhal og purulent otitis media, bihulebetennelse, inkludert bihulebetennelse (for å lette sekresjon);
  • å fjerne viskose sekresjoner fra luftveiene under posttraumatiske og postoperative forhold;
  • forberedelse for bronkoskopi, bronkografi, drenering av aspirasjon;
  • for vasking av abscesser, neseoverganger, maksillære bihuler, mellomøret, fistelbehandling, kirurgisk felt under operasjoner i nesehulen og mastoid prosess;
  • med samtidig uspesifikke former for luftveisinfeksjoner for å forbedre drenering, inkludert kavernøse foci, med mykobakterielle infeksjoner.

Slipp skjemaer

Injiserings- og inhalasjonsvæske, oppløsning (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Brusende tabletter 600 mg.

Granuler til løsning for oral administrering 200 mg (noen ganger feilaktig kalt et pulver).

Lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske og inhalasjonsvæske i ampuller (Fluimucil antibiotic IT).

Bruksanvisning og bruksmåte

For aerosolbehandling sprayer ultralydapparater 3-9 ml av en 10% løsning, og i enheter med en reguleringsventil, 6 ml av en 10% løsning. Inhalasjonsvarigheten er 15-20 minutter; mangfoldighet - 2-4 ganger om dagen. Ved behandling av akutte tilstander er den gjennomsnittlige behandlingsvarigheten 5-10 dager; ved langvarig behandling av kroniske tilstander, er behandlingsforløpet opp til 6 måneder.

På grunn av legemidlets høye sikkerhet, kan administrasjonsfrekvensen og den relative størrelsen på dosen endres av legen innenfor de tillatte grensene, avhengig av pasientens tilstand og terapeutiske effekt. Det er ikke nødvendig å endre voksendosen hvis legemidlet brukes til å behandle barn. Ved sterk sekretolytisk virkning suges sekresjonen av, og frekvensen av inhalasjon og den daglige dosen reduseres.

Behandlingsblandingen skal ikke plasseres i en ultralydforstøver, fordi den raskt ødelegger virkestoffet Fluimucil. Det anbefales å bruke en kompressoranordning for inhalasjon, noe som gjør den ideelle innstillingen for størrelsen på stoffet inhalerte partikler.

For vask av bronkialtreet med terapeutisk bronkoskopi brukes 1-2 ampuller eller mer per dag, avhengig av kliniske indikasjoner.

Begravet i den eksterne auditive kjøtt og nesegangene (i nesen) 150-300 mg (1,5-3 ml) for 1 prosedyre.

Gå inn intravenøst ​​(helst drypp eller strøm langsomt i 5 minutter) eller intramuskulært. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 ganger om dagen; barn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 ganger om dagen. Den daglige dosen for barn under 6 år er 10 mg / kg kroppsvekt, for barn under 1 år er iv administrering av acetylcystein bare mulig av helsemessige årsaker på sykehusmiljø. Behandlingsvarigheten bør bestemmes av resultatene av endringer i pasientens tilstand.

Husk at barn under 6 år er å foretrekke fremfor oral administrering av stoffet..

Høy lokal og generell toleranse for stoffet muliggjør lange behandlingsforløp.

For intravenøs administrering fortynnes løsningen i tillegg med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning i forholdet 1: 1. Varigheten av terapien bestemmes individuelt (ikke mer enn 10 dager).

Pasienter over 65 år bruker den laveste effektive dosen.

Legemidlet i form av brusetabletter er foreskrevet for voksne i 600 mg (1 tablett) en gang om dagen. Før bruk blir en brusetablett oppløst i 1/3 kopp vann.

Granuler for fremstilling av en løsning for oral administrasjon er foreskrevet til voksne og barn over 6 år - 200 mg 2-3 ganger om dagen; barn i alderen 2 til 6 år - 200 mg 2 ganger om dagen eller 100 mg 3 ganger om dagen; barn i alderen 1 år til 2 år - 100 mg 2 ganger om dagen.

Hos nyfødte brukes stoffet bare av helsemessige årsaker i en dose på 10 mg / kg kroppsvekt under streng medisinsk tilsyn.

Før bruk blir det nødvendige antall granuler oppløst i 1/3 kopp vann. Barn i det første leveåret får en drink av den resulterende løsningen fra en skje eller flaske til fôring.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt. Ved akutte sykdommer er behandlingsvarigheten fra 5 til 10 dager, i kronisk - opptil flere måneder.

Bivirkning

  • refleks hoste;
  • irritasjon av luftveiene;
  • rhinorrhea;
  • stomatitt;
  • bronkospasme;
  • svie på injeksjonsstedet;
  • hudutslett;
  • utslett;
  • nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon (ved langvarig bruk).

Kontra

  • magesår i magen og tolvfingertarmen i den akutte fasen;
  • amming periode;
  • barns alder opp til 2 år (for granulater for fremstilling av en løsning for oral administrering);
  • barn og unge under 18 år (for brusetabletter);
  • anemi,
  • leukopeni;
  • trombocytopeni;
  • overfølsomhet for acetylcystein.

Graviditet og amming

Under graviditet er bruk av fluimucil bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe ammingen.

spesielle instruksjoner

Pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt, acetylcystein skal forskrives med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkialobstruksjon..

Ved grunne intramuskulær administrering av stoffet og i nærvær av overfølsomhet kan det oppstå en lett og raskt forbipasserende følelse i forbindelse med at det anbefales å injisere stoffet dypt inn i muskelen.

Ampullen Fluimucil åpnes før bruk. En åpnet ampulle kan oppbevares i kjøleskapet i 24 timer, i løpet av hvilken tid stoffet bare kan brukes til innånding.

Fluimucil-løsning må ikke komme i kontakt med gummi- og metalloverflater.

Det er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle magesår i mage og tolvfingertarmen i remisjonens fase, åreknuter i spiserøret, hemoptyse, lungeblødning, bronkial astma (med intravenøs administrasjon, risikoen for å utvikle bronkospasme øker), sykdommer i binyrene, lever og / eller nyresvikt, og arteriell hypert også for barn under 6 år.

For barn under 1 år er intravenøs administrering av acetylcystein bare mulig av helsemessige årsaker på et sykehus.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av Fluimucil med antitussive midler kan øke sputum-lunger på grunn av undertrykkelse av hostefleksen..

Når de brukes sammen med antibiotika som tetracykliner (unntatt doksysyklin), ampicillin, amfotericin B, kan de samhandle med tiolgruppen av acetylcystein, noe som fører til en reduksjon i aktiviteten til begge medikamentene, så intervallet mellom å ta acetylcystein og antibiotika bør være minst 2 timer.

Samtidig administrering av fluimucil og nitroglycerin kan føre til en økning i den vasodilaterende effekten av sistnevnte.

Acetylcystein reduserer den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Farmasøytisk uforenlig med andre medikamentløsninger.

Analoger av stoffet Fluimucil

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • N-Ac-ratiopharm;
  • N-acetylcystein;
  • Acestin;
  • acetylcystein;
  • Acetylcystein-inhalasjonsløsning 20%;
  • Acetylcysteininjeksjon 10%;
  • ACC;
  • ACC 100;
  • ACC 200;
  • ACC injeksjon;
  • ACC lang;
  • Vicks Asset ExpectoMed;
  • Mukobene;
  • Flourist;
  • Mukonex;
  • fluimucil;
  • Exomyuk 200.

fluimucil

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Fluimucil - et slimløsende mukolytisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer for frigjøring av Fluimucil:

  • oral løsning: 20 mg / ml - gjennomsiktig eller noe opaliserende, fargeløs, med en karakteristisk bringebærlukt og en svak lukt; 40 mg / ml - gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gul, med en karakteristisk lukt av granateple og jordbær og en svak svovellukt (i mørke glassflasker på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaske i en pappeske);
  • injeksjons- og inhalasjonsløsning: gjennomsiktig, fargeløs, med svak svovellukt; ved langvarig kontakt med luft etter åpning av ampullen, kan det oppstå en svak rosa-fiolett fargetone (i mørke glassampuller på 3 ml, 5 ampuller i konturplastemballasje, 1 pakke i en pappbunt);
  • granulater til løsning for oral administrering: hvitgul med oransje inneslutninger, har en karakteristisk oransje, svak svovellukt (1 g hver i flerlags laminerte poser, 20 eller 60 pakker i en pappbunt);
  • brusetabletter: runde, hvite, har en ru overflate og en sitron, svak svovel lukt; løsningen etter rekonstituering i vann skal være noe opaliserende, ha en karakteristisk lukt og smak av sitronsmak (2 eller 10 tabletter i blemmer, 1, 2, 5 eller 10 pakninger i en pappeske).

Sammensetning av 1 ml oral løsning:

  • virkestoff: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
  • hjelpekomponenter (20/40 mg): metylparahydroksybenzoat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; karmellosenatrium - 4/4 mg; natriumsakkarinat - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroksybenzoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; bringebærsmak - 2,5 / 0 mg; jordbærsmak - 0/10 mg; granateple smak - 0/2 mg; natriumhydroksyd - opp til pH 6,5 / 6,5; renset vann - opptil 1/1 ml.

Sammensetning av 1 ampull injeksjonsvæske og inhalasjonsvæske:

  • virkestoff: acetylcystein - 300 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksyd - opp til pH 6,5 (ca. 74 mg); dinatriumedetat - 3 mg; vann for injeksjon - opptil 3 ml.

Sammensetning 1-pose for fremstilling av oral løsning:

  • virkestoff: acetylcystein - 200 mg;
  • hjelpekomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; appelsinsmak - 100 mg; betakaroten - 12,3 mg.

Sammensetning 1 brusetablett:

  • virkestoff: acetylcystein - 600 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumbikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; sitronsyre - 680 mg; sitronsmak - 100 mg.

Indikasjoner for bruk

  • brudd på utslipp av sputum assosiert med hindring av bronkiene med en slimhinne i sykdommer som lunge atelektase, lungebetennelse, bronkitt, bronkiolit, trakeitt, cystisk fibrose, bronkiektase, lunge abscess, laryngotracheitis, lungemfysem, interstitiell lungesykdommer;
  • otitis media (purulent og catarrhal), bihulebetennelse, bihulebetennelse (for å lette sekresjon);
  • viskøs sekresjon i luftveiene ved postoperative / post-traumatiske forhold (for fjerning).

Ytterligere indikasjoner for fluimucil injeksjons- og inhalasjonsløsning:

  • forberedelse for bronkoskopi, bronkografi, drenering av aspirasjon;
  • behandling av fistler, det kirurgiske feltet under operasjoner på mastoidprosessen og nesehulen;
  • skylling av mellomøret, nesegang, abscesser, maxillær bihuler.

Kontra

  • forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • fruktoseintoleranse (for oral løsning 40 mg / ml);
  • alder opp til 2 år (for oral løsning og granulat for fremstilling av oral løsning), opptil 6 år (til injeksjonsvæske og inhalasjonsvæske) og opptil 18 år (for brusetabletter);
  • amming periode;
  • individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Relativ (Fluimucil er foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

  • binyresykdom;
  • lungeblødning;
  • arteriell hypertensjon;
  • magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • hemoptyse;
  • åreknuter i spiserøret;
  • bronkialastma (for intravenøs administrering av Fluimucil injeksjonsvæske, oppløsning, siden det er stor sannsynlighet for bronkospasme);
  • nyre / leversvikt;
  • fenylketonuria (for granulater for fremstilling av en oral oppløsning og brusende tabletter; på grunn av tilstedeværelsen av aspartam i preparatet);
  • alder opp til 1 år (for intravenøs administrasjon av Fluimucil injeksjonsvæske, oppløsning, er bruk av stoffet bare mulig under stasjonære forhold i tilfeller av vitale indikasjoner);
  • graviditet (bruk av fluimucil er bare mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene og mulig risiko).

Dosering og administrasjon

Oral løsning

Fluimucil tas oralt.

Anbefalt bruk av stoffet (den daglige dosen av acetylcystein angis i parentes):

  • barn 2–5 år: 2-3 ganger om dagen, 5 ml av en løsning på 20 mg / ml (200-300 mg);
  • barn 6-14 år: 3-4 ganger om dagen, 5 ml av en løsning på 20 mg / ml eller 2 ganger om dagen, 4 ml av en løsning på 40 mg / ml (300-400 mg);
  • barn fra 14 år og voksne: 1 gang per dag, 15 ml av en løsning på 40 mg / ml (600 mg).

Maksimalt daglig - 600 mg acetylcystein.

Injeksjons- og inhalasjonsløsning

Påføringsmåte for fluimucil:

  • parenteral: administrasjonsvei - intramuskulært og intravenøst ​​(fortrinnsvis drypp eller sakte strøm i 5 minutter); doseringsregime - 1-2 ganger om dagen for 3 ml (voksne), 1-2 ganger om dagen for 1,5 ml (barn 6-14 år) eller 10 mg / kg per dag (barn under 6 år; det er å foretrekke å foreskrive legemidlet i orale former; intravenøs administrering til barn under 1 år er bare mulig hvis det er vitale bevis under stasjonære forhold);
  • inhalasjon (aerosolbehandling): påfør en 10% løsning av 3–9 ml hver (i ultralydenheter) eller 6 ml (på enheter med en reguleringsventil). Inhalasjonsvarigheten er fra 15 til 20 minutter, frekvensen av bruk er 2-4 ganger om dagen. Den gjennomsnittlige varigheten av kurset under akutte tilstander er 5-10 dager, kroniske tilstander - opptil 6 måneder. Avhengig av den terapeutiske effekten og pasientens tilstand, kan legen gjøre endringer i doseringsregimet. For barn er medisinen foreskrevet i voksne doser. Med en sterk sekretolytisk effekt suges sekresjonen av, og frekvensen av inhalasjon og den daglige dosen reduseres;
  • topisk (innstøping i nesegangene og ytre auditive kjøtt): 1,5–3 ml per prosedyre;
  • intratrakeal (under terapeutisk bronkoskopi for vasking av bronkialtreet): 1-2 ampuller eller mer per dag (avhengig av kliniske indikasjoner).

Kursets varighet bestemmes av resultatene av behandlingen. Fluimucil har høy generell og lokal toleranse, derfor er dens langsiktige bruk mulig..

Før intravenøs administrering, bør løsningen fortynnes med 5% dekstroseløsning eller 0,9% NaCl-løsning (forhold: 1: 1).

For pasienter over 65 år er fluimucil vanligvis foreskrevet i minimalt effektive doser..

Granuler til oral løsning

Fluimucil tas oralt, etter oppløsning av en enkelt dose i 1/3 kopp vann.

Anbefalt bruk av stoffet:

  • nyfødte (bare i nærvær av vitale tegn og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en flaske til fôring eller en skje);
  • barn 1-2 år: 2 ganger om dagen, 100 mg;
  • barn 2-6 år: 3 ganger om dagen for 100 mg eller 2 ganger om dagen i 200 mg;
  • barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger om dagen, 200 mg hver.

Varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomsforløp: 5-10 dager;
  • kronisk sykdomsforløp: opptil flere måneder.

Brusende tabletter

Fluimucil tas oralt (løsning - 1 tablett i 1/3 kopp vann).

Anbefalt dosering for voksne: 1 tablett per dag, 1 tablett.

Varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt:

  • akutt sykdomsforløp: 5-10 dager;
  • kronisk sykdomsforløp: opptil flere måneder.

Bivirkninger

Oral løsning, granulat til løsning, brusetabletter

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger forekomme: neseblødninger, tinnitus, fordøyelsessykdommer (i form av kvalme, halsbrann, følelse av magenes fylde, utslett på huden, oppkast, diaré), urtikaria, kløe.

Det er også bevis for utvikling av kollaps, bronkospasme, nedsatt blodplate-aggregering, stomatitt.

Injeksjons- og inhalasjonsløsning

  • administrering av innånding: rhinoré, irritasjon i luftveiene, reflekshoste; sjelden - bronkospasme, stomatitt;
  • intramuskulær injeksjon: hudutslett, svie på injeksjonsstedet, urticaria; med langvarig behandling - funksjonsnedsettelse av nyrer / lever.

spesielle instruksjoner

Pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt, acetylcystein skal forskrives med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkialobstruksjon..

En svak svovellukt er karakteristisk for virkestoffet Fluimucil.

Ampullen med injeksjonsvæske, oppløsning og inhalasjon må åpnes før bruk. Etter åpning kan legemidlet brukes i 24 timer bare til inhalasjon, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet.

Ved grunne intramuskulær administrering av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet, kan utvikling av en lett og raskt forbrenning observeres, derfor anbefales det å injisere stoffet dypt inn i muskelen.

Fluimucil-oppløsning (tilberedt eller oppnådd ved å løse opp tabletter eller granuler) må ikke komme i kontakt med metall / gummiflater.

Legemiddelinteraksjon

Ved kombinert bruk av Fluimucil med noen legemidler / stoffer, kan følgende effekter utvikle seg:

  • antitussive medisiner: økt stagnasjon av sputum, som er assosiert med undertrykkelse av hostefleksen;
  • antibakterielle medisiner - ampicillin, tetracykliner (unntatt doksysyklin), amfotericin B: en reduksjon i effektiviteten til begge medikamentene (det anbefalte intervallet mellom dosene er minst 2 timer);
  • nitroglyserin: styrke dens uenige og vasodilaterende effekter;
  • paracetamol: eliminering av toksiske effekter.

Fluimucil-løsning er farmasøytisk uforenlig med andre medikamentløsninger.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

  • løsning for oral administrasjon - 2 år (etter den første åpningen av pakningen - 15 dager);
  • injeksjonsvæske og inhalasjonsløsning - 5 år;
  • korn for oral løsning, brusetabletter - 3 år.

fluimucil

Priser i online apotek:

Fluimucil - et medikament med en mukolytisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Fluimucil er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Granuler for fremstilling av en løsning for oral administrering: med en oransje smak (i ​​pakker med 1 g, 20, 30 eller 60 poser i en pappeske);
  • Brusende tabletter: runde, hvite, med en ru overflate; med en sitron, svak svak lukt; løsningen oppnådd ved oppløsning i vann er svakt opaliserende, med en karakteristisk smak og lukt av sitronsmak (i ​​blemmer eller strimler på 10 stk., 1 blemme eller stripe i en pappeske, i blemmer for 2 stk., 5, 10 blemmer i en pappbunt);
  • Løsning for oral administrering: svakt opaliserende, fargeløs eller gjennomsiktig med svak svovellukt og karakteristisk bringebærlukt (i mørke glassflasker på 100, 150, 200 ml, 1 flaske i en pappbunt komplett med målehette);
  • Injiserings- og inhalasjonsvæske: fargeløs, gjennomsiktig, med svak svovellukt; ved langvarig kontakt med luft etter å ha åpnet ampullen, kan det oppstå en svak rosa-fiolett fargetone (i mørke glassampuller på 3 ml, 5 ampuller i blemmer, 1 pakke i en pappeske).

Sammensetningen av en pose med granuler for fremstilling av en løsning for oral administrering inkluderer:

  • Aktivt stoff: acetylcystein - 100 eller 200 mg;
  • Hjelpekomponenter: sorbitol, betacaroten, aspartam, appelsinsmak.

Sammensetningen av en brusetablett inkluderer:

  • Aktivt stoff: acetylcystein - 600 mg;
  • Hjelpekomponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, aspartam, sitronsmak.

Sammensetningen av 1 ml oral løsning inkluderer:

  • Aktivt stoff: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
  • Hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, natriumbenzoat, edetatdinatrium, natriumkarmellose, natriumsakkarin, bringebærsmak, natriumhydroksyd, renset vann.

Sammensetningen av 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning og inhalasjon inkluderer:

  • Aktivt stoff: acetylcystein - 100 mg;
  • Hjelpekomponenter: dinatriumedetat, natriumhydroksyd, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

  • Luftveissykdommer assosiert med nedsatt utslipp av sputum, inkludert bronkitt, bronkiolitis, trakeitt, cystisk fibrose, lungebetennelse, bronkiektisk sykdom, lungeemfysem, lunge-abscess, interstitiell lungesykdom, laryngotracheitis, lungeatelektase (på grunn av blokkering av bronkiene med en slimplugg);
  • Otitt (katarrhal og purulent), bihulebetennelse, inkludert bihulebetennelse (for å lette sekresjon);
  • Posttraumatiske og postoperative tilstander (for å fjerne viskose sekresjoner fra luftveiene).

Kontra

  • Magesår i magen og tolvfingertarmen (med forverring);
  • Ammingstid;
  • Alder opp til 2 år (granulat for tilberedning av en løsning for oral administrering) og opptil 18 år (brusetabletter);
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

For barn under 2 år er det mulig å bruke stoffet i form av granulater for fremstilling av en løsning for oral administrering bare av helsemessige årsaker og under strengt medisinsk tilsyn.

Gravide kvinner kan tas fluimucil bare i tilfeller der de forventede fordelene for helsen til moren er høyere enn den mulige risikoen for fosteret.

Acetylcystein skal brukes med forsiktighet hos pasienter med magesår i mage og tolvfingertarmen, åreknuter i spiserøret, hemoptyse, lungeblødning, fenylketonuri, bronkial astma, sykdommer i binyrene, lever- og / eller nyresvikt, arteriell hypertensjon.

Dosering og administrasjon

Under aerosolbehandling sprayer ultralydapparater 3-9 ml Fluimucil i form av en 10% injeksjons- og inhalasjonsvæske, og i enheter med en fordelingsventil, 6 ml. Varigheten av prosedyren er 15-20 minutter, frekvensen av bruk er 2-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av terapi i behandlingen av akutte tilstander er 5-10 dager, kroniske tilstander - opptil 6 måneder.

Avhengig av pasientens tilstand og terapeutiske effekt, kan frekvensen av bruk av Fluimucil-oppløsningen og den relative dosen endres av legen innenfor de tillatte grensene. Ved behandling av barn kan voksne doser brukes. Ved sterk sekretolytisk virkning av stoffet, bør sekresjonen suges av, og den daglige dosen og frekvensen av inhalasjoner bør reduseres..

For vask av bronkialtreet under terapeutisk bronkoskopi brukes Fluimucil i form av en injeksjonsvæske og inhalasjonsvæske. Den daglige dosen er 1-2 ampuller eller mer (avhengig av kliniske indikasjoner).

Lokalt blir stoffet innpodet i nesegangene og den ytre auditive kjøtt: for 1 prosedyre - 150-300 mg hver.

Parenteralt administreres fluimucil intravenøst ​​(fortrinnsvis drypp eller sakte, stråle i 5 minutter) eller intramuskulært. Som regel standard dosering:

  • Voksne: 1-2 ganger om dagen, 300 mg hver;
  • Barn 6-14 år: 1-2 ganger om dagen, 150 mg hver;
  • Barn under 6 år: 10 mg / kg kroppsvekt per dag.

For barn under 1 år er intravenøs administrering av Fluimucil-løsning bare mulig i henhold til vitale indikasjoner under stasjonære forhold. Varigheten av terapien bestemmes av legen individuelt under hensyntagen til den terapeutiske effekten.

For barn under 6 år er det å foretrekke å ta fluimucil inne.

Høy generell og lokal toleranse for stoffet muliggjør lange behandlingskurs.

For intravenøs administrering, bør oppløsningen fortynnes med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning (1: 1). Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt (men ikke mer enn 10 dager).

Pasienter over 65 år bør bruke den laveste effektive dosen.

Fluimucil i form av brusetabletter for voksne er foreskrevet 600 mg en gang om dagen. Brusetabletten skal først oppløses i 1 /3 glass med vann.

Doseringsregimet av Fluimucil i form av granuler for fremstilling av en løsning for oral administrering og en løsning for oral administrering bestemmes etter alder:

  • Voksne og barn fra 6 år: 2-3 ganger om dagen, 200 mg;
  • Barn 2-6 år: 2 ganger om dagen, 200 mg eller 3 ganger om dagen, 100 mg;
  • Barn 1-2 år: 2 ganger om dagen, 100 mg.

Acetylcystein er foreskrevet til nyfødte bare av helsemessige årsaker under streng tilsyn av en lege på 10 mg / kg kroppsvekt.

Før bruk må granulater (enkeltdose) oppløses i 1 /3 glass med vann. Barn i det første leveåret får en løsning å drikke fra en flaske til fôring eller en skje.

Legen setter varigheten av det terapeutiske kurset individuelt. Ved behandling av akutte sykdommer er den gjennomsnittlige varigheten av kurset 5-10 dager, kronisk - opptil flere måneder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan utvikle seg mens du tar Fluimucil inne:

  • Fordøyelsessystem: sjelden - en følelse av fylde i magen, kvalme, halsbrann, diaré, oppkast; i noen tilfeller - stomatitt;
  • Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, hudutslett, urticaria; i noen tilfeller - bronkospasme;
  • Annet: sjelden - tinnitus, neseblod; i noen tilfeller - kollaps, redusert blodplateaggregering.

Bruk av acetylcystein kan også forårsake følgende lidelser:

  • Aerosolbehandling: irritasjon i luftveiene, refleks hoste, rhinoré; sjelden - bronkospasme, stomatitt;
  • Intramuskulær injeksjon: hudutslett, svie på injeksjonsstedet, urticaria; med langvarig terapi - funksjonsforstyrrelser i nyrer og / eller lever.

spesielle instruksjoner

For pasienter med obstruktiv bronkitt og bronkialastma, kan fluimucil brukes med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial ledning.

Fluimucil inneholder aspartam, og det er derfor ikke foreskrevet til pasienter med fenylketonuri.

Når du oppløser granulater, bruk glassvarer for å unngå kontakt med gummi og metalloverflater. Åpning av posen med korn kan lukte svovel (lukten av virkestoffet).

Med en grunt intramuskulær injeksjon av en injeksjons- og inhalasjonsvæske, samt i nærvær av overfølsomhet, kan det utvikle seg en raskt forbipasserende og mild brennende følelse, i forbindelse med at det anbefales å injisere stoffet dypt inn i muskelen.

Ampullen med løsningen må åpnes umiddelbart før bruk. En åpnet ampulle kan lagres i kjøleskapet i 24 timer (i dette tilfellet kan stoffet bare brukes til innånding).

Løsningen for injeksjon og inhalasjon skal ikke komme i kontakt med metall- og gummiflater..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk av Fluimucil med antitussive medikamenter, kan sputum lunger øke (på grunn av undertrykkelse av hostefleksen).

For å unngå en reduksjon i effektiviteten, bør intervallet mellom å ta Fluimucil og antibiotika (for eksempel tetracykliner (unntatt doksysyklin), ampicillin, amphotericin B) være minst 2 timer.

Samtidig bruk av fluimucil med nitroglyserin kan føre til en økning i antiplatelet og vasodilaterende effekter av sistnevnte.

Acetylcystein reduserer den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn..

  • Granuler, brusetabletter, oral løsning - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
  • Injiserings- og inhalasjonsvæske, oppløsning - 5 år ved en temperatur på 15-25 ° C.

Pulver Fluimucil 200 mg for hoste: instruksjoner og anmeldelser for bruk hos barn og voksne

Luftveissykdommer er ofte ledsaget av et så ubehagelig symptom som en hoste. Jeg vil bli kvitt ham så snart som mulig, uavhengig av hans etiologi og type.

Moderne farmakologi gir et bredt utvalg av hostemedisiner. En av dem er fluimucilpulver. Bruksanvisning inneholder fullstendig informasjon om stoffet. Av det lærer vi at denne medisinen tilhører klassen mukolytika og har slimløsende egenskaper.

Sammensetning (virkestoff)

Fluimucil pulver pakkes i flerlagsposer i pappesker på 20 eller 60 stk. Hver pakke må inneholde instruksjoner for bruk. Hvite granuler av stoffet Fluimucil med oransje lapper har en uttalt sitrusaroma med en svak lukt av svovel.

I henhold til instruksjonene er det aktive stoffet i fluimucilpulveret acetylcystein, 200 mg per 1 gram av stoffet. I tillegg til acetylcystein inkluderer medisinenes sammensetning også aspartam, appelsinsmak og andre hjelpestoffer.

Er fluimucil en hostemedisin?

Bruksanvisning sier at granulater Fluimucil 200 mg hjelper til med å tynne sekresjonen, og letter frigjøring av slim fra luftveiene..

Acetylcystein har en ødeleggende effekt på sulfidbindinger i sekresjonen, og reduserer dermed dens viskositet. Medisinen er også effektiv i nærvær av en purulent komponent..

I henhold til bruksanvisningen er fluimucil 200 mg pulver foreskrevet i følgende tilfeller:

  1. Forstyrrelser i separasjon og utskillelse av slim med:
  • bronkitt;
  • tracheitis;
  • laryngotracheitis;
  • bronkiolitt;
  • lungebetennelse;
  • cystisk fibrose;
  • lunge abscess.
  1. Bihulebetennelse eller bihulebetennelse for å lette fjerning av slim fra luftveiene.
  2. Posttraumatiske eller postoperative tilfeller for fjerning av viskøs sputum.

Viktig! Før du bruker pulveret, må du oppsøke en spesialist og studere bruksanvisningen nøye. Selvmedisinering kan skade pasientens helse!

Instruksjoner for bruk av granuler 200 mg

Fluimucil pulver er et farmasøytisk produkt for fremstilling av en løsning. I henhold til bruksanvisningen oppstår den høyeste konsentrasjonen av acetylcystein i plasma 60–180 minutter etter bruk. Utskilles ut gjennom nyrene og tarmen.

Hvordan avle?

Basert på informasjonen i bruksanvisningen, bør rene beholdere med glass eller porselen brukes til å fortynne pulveret, unngå interaksjon med gjenstander laget av metaller eller gummi. Klar blanding er ikke gjenstand for lagring.

Hvilket vann å løse opp?

Fluimucilgranulater oppløses i 100 ml rent vann. I henhold til bruksanvisningen anbefales det å bruke varmt kokt vann..

Hvordan å bruke?

Pulveret tas oralt mellom måltidene. For voksne og barn over 6 år foreskrives medisinen i en mengde på 200 mg om morgenen, lunsj og om kvelden.

Bruksanvisning anbefales ikke å ta Fluimucil-granulat sammen med andre medisinske hoste medisiner. Denne kombinasjonen hjelper til med å forsinke slim ved å undertrykke hostefleksen..

Hvor lenge kan jeg drikke?

I henhold til instruksjonene er pulveret påføring av pulveret foreskrevet av en spesialist, basert på de individuelle egenskapene til sykdommen hos hver pasient..

I tilfelle av en akutt sykdomsform, varer behandlingen i gjennomsnitt 5-10 dager. Med den kroniske arten av sykdommen, kan behandlingen utføres i flere måneder.

Viktig! I tilfelle overdreven dannelse av slim og hoste, som ikke stopper selv etter 2 ukers bruk av medisinen, bør en pasient diagnostiseres på nytt for å utelukke muligheten for å utvikle andre sykdommer..

Spesielle merknader

Med forsiktighet foreskrives medisiner basert på acetylcystein for bronkial astma og obstruktiv bronkitt..

Bruk av stoffet anbefales ikke til:

  • amming;
  • overfølsomhet overfor acetylcystein eller andre ekstra pulveringredienser;
  • individuell fruktoseintoleranse;
  • forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen.

Viktig! Fluimucil pulver har en rekke bivirkninger. På grunn av evnen til å trenge gjennom morkaken under graviditet, er medisinering mulig bare i tilfeller der den terapeutiske effekten for kvinnen overstiger muligheten for å utvikle komplikasjoner hos barnet..

Kan jeg bruke pulver til barn?

I henhold til bruksanvisningen, kan fluimucilpulver til barn i de første to leveårene brukes eksklusivt under tilsyn av en barnelege.

For nyfødte babyer er løsningen bare foreskrevet i tilfelle vitale indikasjoner, basert på pasientens kroppsvekt. For hvert kg vekt er en dose på 10 mg indikert. Barn fra 2 til 6 år får ordinert 200 mg pulver om morgenen og kvelden.

Hvilke anmeldelser mottar stoffet??

Pulver Fluimucil 200 mg får utmerkede pasientanmeldelser, på grunn av dets effektivitet og hurtig eliminering av hoste. Forbrukerne noterer seg det relativt korte behandlingsforløpet. I de aller fleste tilfeller er stoffet ikke vanedannende, noe som gjør at du kan bruke det hver gang en hoste oppstår for hele familien.

Pasientene er ikke fornøyde med den høye kostnaden for stoffet og tilstedeværelsen av en lukt av svovel. Denne egenskapen til stoffet skyldes tilstedeværelsen av aceticystein.

analoger

I følge virkestoffet eksisterer følgende analoger av fluimucil hostepulver:

  • varianter av stoffet ACC;
  • acetylcystein;

I følge den farmakologiske gruppen kan følgende lignende medisiner noteres:

Merk følgende! Bytt ut fluimucilgranulat med andre hostehindrende medisiner er bare tillatt med tillatelse fra den behandlende legen.

Nyttig video

Nyttig informasjon om behandling av lungebetennelse finner du i denne videoen:

Fluimucil 200 mg 20 stk. korn for oral løsning

anbefalte produkter

  • Dosering: 200 mg
  • Emballasje: N20
  • Utgivelsesform: granulater d / preparat av løsning for oral administrering Aktiv ingrediens: ->
  • Pakking: pakke.
  • Produsent: Zambon S.P.A.
  • Produksjonsanlegg: Zambon Switzerland Ltd. (Sveits)
  • Aktivt stoff: acetylcystein

Bruksanvisning Fluimucil 200 mg 20 stk. korn for oral løsning

Sammensetning og form for utgivelse

Granuler til fremstilling av en oral løsning med lukten av en appelsin - 1 pakke:

  • virkestoff: acetylcystein - 100 mg;
  • hjelpestoffer: aspartam; betakaroten; appelsinsmak; sorbitol.

I poser på 1 g; i en pakke papp 30 poser. Granuler til fremstilling av en oral løsning med lukten av en appelsin - 1 pakke:

  • virkestoff: acetylcystein - 200 mg;
  • hjelpestoffer: aspartam; betakaroten; appelsinsmak; sorbitol.

I poser på 1 g; i en pakke papp 20 poser. Tabletter for tilberedning av en brus med sitronaroma - 1 tablett:

  • virkestoff: acetylcystein - 600 mg;
  • hjelpestoffer: sitronsyre; natrium bikarbonat; aspartam; sitronsmak.

I stripen 2 stk.; i en pakke av papp 5 eller 10 strimler. i stripen 10 stk.; i en pakke papp 1 eller 2 strimler. Injiseringsvæske, oppløsning - 1 amp.:

  • virkestoff: acetylcystein - 300 mg;
  • hjelpestoffer: dinatriumedetat - 3 mg; natriumhydroksyd - 74 mg; vann for injeksjon - opptil 3 ml.

I ampuller av mørkt glass, 3 ml hver; i en pakke av papp 5 ampuller i en plastholder.

farmakologisk effekt

Tilstedeværelsen av sulfhydrylgrupper i strukturen av acetylcystein hjelper til med å bryte disulfidbindingene av syre mukopolysakkarider av sputum, noe som fører til depolymerisasjon av mukoproteiner og til en reduksjon i viskositeten til slim..

Legemidlet forblir aktivt i nærvær av purulent sputum. Acetylcystein har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av en nukleofil tiol SH-gruppe, som lett avgir hydrogen, nøytraliserer oksidative radikaler.

farmakokinetikk

Fluimucil absorberes godt når den tas oralt. Det deacetylates øyeblikkelig til cystein i leveren. I blodet er det en dynamisk balanse av fritt og plasma-proteinbundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystin). På grunn av den høye effekten av den "første passasjen" gjennom leveren, er biotilgjengeligheten til acetylcystein omtrent 10%.

Acetylcystein trenger inn i det intercellulære rommet, hovedsakelig distribuert i leveren, nyrene, lungene, bronkiesekresjoner. Etter oral administrering av 600 mg acetylcystein av friske frivillige, oppnås Cmax i plasma etter ca. 1 time og er 15 mmol / L, med iv-administrering - 300 mmol / L. T1 / 2 fra plasma - 2 timer. Acetylcystein og dets metabolitter skilles ut hovedsakelig av nyrene.

farmakodynamikk

Med profylaktisk bruk av acetylcystein bemerkes en reduksjon i hyppigheten og alvorlighetsgraden av forverring hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose. Den beskyttende mekanismen til acetylcystein er basert på evnen til de reaktive sulfhydrylgruppene til å binde kjemiske radikaler.

Acetylcystein trenger lett inn i cellen, deacetylert til L-cystein, hvorfra intracellulært glutation blir syntetisert. Glutathione er et sterkt reaktivt tripeptid, en kraftig antioksidant, en cytoprotector som fanger endogene og eksogene frie radikaler og giftstoffer..

Acetylcystein forhindrer uttømming og forbedrer syntese av intracellulært glutation, som er involvert i oksydasjonsreduksjonsprosessene til celler, dvs. som bidrar til avgiftning av skadelige stoffer. Dette forklarer effekten av acetylcystein som en motgift for paracetamolforgiftning..

Indikasjoner for bruk

  • akutt og kronisk bronkitt;
  • bronkitt astma;
  • lungetuberkulose;
  • lungebetennelse;
  • otitis media, bihulebetennelse.

Kontra

Overfølsomhet for stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som er utsatt for lungeblødninger, hemoptyse, med lever, nyresykdommer, dysfunksjon i binyrene, pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt (og under systematisk kontroll av bronkialobstruksjon). Ved oppløsning av acetylcystein er det nødvendig å bruke glassvarer, unngå kontakt med metall- og gummiflater. Ved åpningen av pakken er lukten av svovel mulig, dette er lukten av virkestoffet, og ikke bevis for dårlig kvalitet på stoffet. Ampullen Fluimucil åpnes før bruk. En åpnet ampulle kan oppbevares i kjøleskapet i 24 timer. Bruk av stoffet fra en tidligere åpnet ampulle for injeksjon er forbudt. Fluimucil-løsning må ikke komme i kontakt med gummi- og metalloverflater.

Graviditet og barn

Under graviditet anbefales ikke, for nyfødte er medisinen foreskrevet for vitale indikasjoner og under strengt medisinsk tilsyn (maksimal dose - 10 mg / kg kroppsvekt).

Bivirkninger

  • halsbrann, kvalme, oppkast, diaré.
  • hudutslett, kløe, urticaria.

Legemiddelinteraksjon

Den kombinerte bruken av acetylcystein med antitussive midler kan øke sputum lunger på grunn av undertrykkelse av hostefleksen.

Når de brukes samtidig med antibiotika som tetracykliner (unntatt doksysyklin), ampicillin, amfotericin B, er deres interaksjon med tiolgruppen av acetylcystein mulig, noe som fører til en reduksjon i aktiviteten til begge medikamentene.

Derfor bør intervallet mellom å ta disse medisinene være minst 2 timer.

Samtidig bruk av acetylcystein og nitroglyserin kan føre til økt vasodilatator og uenig virkning av sistnevnte.

Acetylcystein eliminerer de giftige effektene av paracetamol.

Dosering

Voksne og barn over 6 - 400-600 mg / dag i 1 eller 2 doser.

Barn i alderen 2-6 år - 100 mg 3 ganger per dag.

Barn under 2 år - 100 mg 2 ganger / dag.

I form av inhalasjon - 300 mg / dag.

Dråper - 150-300 mg per instillasjon.

Overdose

Acetylcystein når det ble tatt i doser på 500 mg / kg per dag forårsaket ikke tegn og symptomer på en overdose.

Fluimucil granuler 200 mg pakninger nr. 20

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Ved bestilling via telefon vil prisene variere.

  • Prisen på Fluimucil er den laveste i Moskva
  • Du kan kjøpe fluimucil med hjemlevering
  • Levering av Fluimucil er mulig I dag fra 18:00, se avsnittet "Levering på bestillingsdagen".
  • Fluimucil bruksanvisning
  • Fluimucil alle former

Fluimucil instruksjoner

Fluimucil (Fluimucil)

Sammensetning og utgivelsesform Fluimucil

Fluimucil granuler for oral løsning med oransje aroma:
1 pose inneholder acetylcystein 100 og 200 mg;
hjelpestoffer: aspartam; betakaroten; appelsinsmak; sorbitol;
i poser på 1 g; i en pakke papp 20 og 30 poser.

Fluimucil Fluimucil

tabletter for tilberedning av en brus med sitronsmak:
1 tablett inneholder 600 mg acetylcystein;
hjelpestoffer: sitronsyre; natrium bikarbonat; aspartam; sitronsmak;
i pakking av 10 og 20 stykker;

Fluimucil Fluimucil

injeksjonsvæske og inhalasjonsvæske:
1 ampull (3 ml) inneholder 300 mg acetylcystein;
hjelpestoffer: dinatriumedetat - 3 mg; natriumhydroksyd - 74 mg; vann for injeksjon - opptil 3 ml;
5 ampuller per pakke.

Farmakologisk virkning av fluimucil

Fluimucil er et mukolytisk medikament med antioksidantegenskaper. Det fortynner sputum, øker volumet og letter separasjonen.
Virkningen av acetylcystein er assosiert med muligheten for dens sulfhydrylgrupper til å bryte intramolekylære og intermolekylære disulfidbindinger av syre mukopolysakkarider i sputum, noe som fører til depolarisering av mukoproteiner og en reduksjon i viskositeten til sputum. Den forblir aktiv i nærvær av purulent sputum.

Det har en antioksidant effekt på grunn av tilstedeværelsen av SH-gruppen som er i stand til å nøytralisere elektrofile oksidative giftstoffer.

Det har også en betennelsesdempende effekt (på grunn av undertrykkelse av dannelsen av frie radikaler og aktive oksygenholdige stoffer som er ansvarlige for utvikling av betennelse i lungevevet).

Indikasjoner fluimucil

Luftveissykdommer, ledsaget av dannelse av sputum med økt viskositet (akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, cystisk fibrose, bronkial astma); for å lette slimutslipp ved bihulebetennelse.

Luftveissykdommer ledsaget av dannelse av sputum med økt viskositet, inkludert:

Kontraindikasjoner Fluimucil

Overfølsomhet for acetylcystein, magesår i magen og tolvfingertarmen i det akutte stadiet, opp til 18 år (brus tabletter).

Pasienter med lever- og nyresykdom skal utvises..

Graviditet og amming Fluimucil

Bruk under graviditet og amming er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller babyen.

Dosering og administrering av fluimucil

Granuler for fremstilling av en løsning for oral administrering oppløses i 1/3 kopp vann.
Voksne og barn over 6 år - 200 mg 2-3 ganger om dagen.
Nyfødte - bare av helsemessige årsaker i en dose på 10 mg / kg under streng medisinsk tilsyn. Barn i deres første leveår får en drink av den resulterende løsningen fra en skje eller flaske til fôring. Barn fra 1 år til 2 år - 100 mg 2 ganger om dagen, fra 2 til 6 år - 200 mg 2 ganger om dagen eller 100 mg 3 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør evalueres individuelt. Ved akutte sykdommer er behandlingsvarigheten fra 5 til 10 dager og opptil flere måneder i behandlingen av kroniske sykdommer (etter anbefaling fra lege).

Brusende tabletter. 1 fane. oppløst i 1/3 kopp vann og tatt 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen bør evalueres individuelt. Ved akutte sykdommer er behandlingsvarigheten fra 5 til 10 dager og opptil flere måneder i behandlingen av kroniske sykdommer (etter anbefaling fra lege).

Injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres parenteralt, inhalasjon, endobronchial.

Voksne, IM dype eller IV - vanligvis 300 mg (1 ampulle 3 ml) 1-2 ganger om dagen. Barn 6-14 år - 1/2 dose for voksne. Den daglige dosen for barn under 6 år er 10 mg / kg. Behandlingsvarigheten bør bestemmes av resultatene av endringer i pasientens tilstand. Høy lokal og generell toleranse for stoffet muliggjør lange behandlingsforløp.

Innånding: vanligvis 300 mg (1 ampull) 1-2 ganger om dagen i 5-10 dager eller lengre kurs; frekvensen av administrering og størrelsen på dosen kan endres av legen avhengig av pasientens tilstand og terapeutiske effekt. Barn forskrives i samme dosering..

Endobronchial administrering: innføres deretter ved bruk av permanente rør, et bronkoskop, etc. 300-600 mg (1-2 ampuller) eller mer per dag, avhengig av kliniske indikasjoner.

Bivirkninger av fluimucil

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, stomatitt.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urticaria, bronkospasme.
Annet: sjelden - neseblod, tinnitus, kollaps, redusert blodplateaggregering.
Lokale reaksjoner: ved parenteral administrering er en svak brennende følelse på injeksjonsstedet mulig; ved bruk av innånding - en refleks hoste, lokal irritasjon i luftveiene, stomatitt, rhinitt; sjelden - bronkospasme (i dette tilfellet er utnevnelse av bronkodilatorer nødvendig).

Spesielle instruksjoner Fluimucil

For pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt, kan Fluimucil bare foreskrives hvis tilstrekkelig drenering av sputum er gitt..

Doseringsformer for oral administrasjon inneholder aspartam, derfor bør de ikke forskrives til pasienter med fenylketonuri.

Når du oppløser stoffet, er det nødvendig å bruke glassvarer, unngå kontakt med metall- og gummiflater. Når du åpner posen med korn, er lukten av svovel mulig, som er lukten av virkestoffet, og ikke bevis for dårlig kvalitet på stoffet..

Oppbevaringsbetingelser Fluimucil

På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet: Fluimucil

brusetabletter og korn - 3 år, injeksjonsløsning - 5 år.

Fluimucil er et godt valg. Kvaliteten på varene, inkludert Fluimucil, passerer kvalitetskontroll av våre leverandører. Du kan kjøpe Fluimucil på vår hjemmeside ved å klikke på knappen "Legg i handlekurv". Vi vil være glade for å levere Fluimucil til deg på hvilken som helst adresse, innenfor rammen av leveringen vår, angitt i avsnittet "Levering", eller du kan bestille Fluimucil selv.

Medisiner og kosttilskudd

Kosmetikk og pleie

Vitaminer

Hygiene

Medisinsk utstyr

Medisinske produkter

For å registrere og foreta et kjøp hos Pharmaget LLC, må du gi nettstedet noen personopplysninger som er nødvendige for å legge inn en bestilling på kjøp av varer eller levering av tjenester. Ved å godta vilkårene:

- Gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, hans e-postadresse (e-post), kontaktnummer, bosted, passdata (når du returnerer varene) og informasjon om bankkort)

- Du gir ditt samtykke til innsamling og behandling av Pharmaget LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert, men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av annonseringsmeldinger (inkludert om pågående kampanjer og spesialtilbud gjennom alle kommunikasjonskanaler, inkludert mail, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om arbeidet til Pharmaget LLC

- å legge inn en bestilling på kundens nettsted i samsvar med del 1 i artikkel 18 i den føderale loven "On Advertising", gir det forhåndsgodkjenning for å motta reklamemeldinger (i form av SMS og / eller push-varsler og / eller gjennom applikasjoner og / eller direktemeldinger for smarttelefoner og / eller telefonsamtaler og / eller på annen måte til telefonnummeret som er angitt av klienten, e-postadresse). I tilfelle motvilje mot å motta reklamemeldinger, bør klienten ringe +7 (495) 900-00-00 eller skrive en e-post: [e-postbeskyttet] med en forespørsel om å nekte SMS-reklame.

Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personopplysninger: samle inn, registrere, systematisere, akkumulere, lagre, klargjøre, hente, bruke, overføre for å studere kundenes behov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, depersonalisere, blokkere, slette ødelegge.

Pharmadzhet LLC, registrert på adressen: 14 Veshnykh Vod, 14, bldg. 3, Moskva, 129337, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Føderasjon, garanterer ikke utlevering av personlig informasjon som er overført av deg, og forplikter seg også til å sikre dens sikre lagringsmodus - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forhindring av mulige risikoer for kopiering, distribusjon, blokkering, endring, skade, tap eller ødeleggelse av data.

1 Du kan hente bestillingen din på et av de mange apotekene til våre partnere. Medikamentlevering kan bare utføres for borgere som tilhører privilegerte kategorier på grunnlag av art. 2 i den russiske føderasjonens lov, datert 09.01.1997 N 5-ФЗ “Om levering av sosiale garantier til heltene om sosialistisk arbeidskraft og de fulle kavalerier av Order of Labor Glory” (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands føderasjons lov datert 15.01.1993 N 4301-1 “ On the Heroes of the Soviet Union, Heroes of the Russian Federation and Full Knights of the Order of Glory »

Publikasjoner Om Astma